Учени от Великобритания откриха генетичните причини на тежката форма на затлъстяване, която се развива в детската възраст. Изследването бе проведено от специалисти от Кеймбриджкия университет и британския институт Сангър (Wellcome Trust Sanger Institute). Тези дни резултатите от него бяха публикувани в списанието “Nature”. Специалистите изследваха 300 деца с тежка форма на затлъстяване. Учените анализираха генома на всяко от тях, за да открият евентуални разлики в някои от сегментите на ДНК. За сравнение, бе използван генетичен материал от над 7000 здрави хора. Изследователите откриха отсъствие на някои участъци от генома, у пациентите със затлъстяване. В частност, по мнението на учените, към тежка форма на това заболяване при децата, води загубата на участъка (делеция), включваща генът SH2B1 в 16-тия хромозом. Тези мутации бяха открити у пет болни със затлъстяване и само у двама души от контролната група. Сътрудникът на Кеймбриджкия университет Садаф Фаруки отбеляза, че генът SH2B1 отговаря за регулацията на теглото на човека и нивото на захар в кръвта. Той добави, че делецията на посочения ген предизвиква нарушение на обмяната на веществата, водещо до развиване на затлъстяване. По мнението на авторите на научния труд, откриването на генетичните причини на затлъстяването, ще изиграе важна роля, при диагностиката на заболяванията, при неголям процент деца, които по-рано са били с диагноза, свързвана с преяждане и нездравословно хранене. Някои от тези пациенти са били включени в рискови групи от социалните служби, по подозрение, че родителите им съзнателно са ги хранили повече. Въз основа на новите данни, тези деца вече са изключени от този контингент.